นาโนบรรจุภัณฑ์ย่อยสลายทางชีวภาพหลังจากส่งยารักษามะเร็ง

นาโนบรรจุภัณฑ์ย่อยสลายทางชีวภาพหลังจากส่งยารักษามะเร็ง

กินหัวใจของคุณออกจากอเมซอน บรรจุภัณฑ์ที่ทำจากอนุภาคนาโนที่มีสายรัด DNA สามารถส่งยารักษามะเร็งได้โดยตรงที่หน้าประตูของเนื้องอก จากนั้นสลายตัวอย่างรวดเร็วและมองเห็นตัวเองที่ขอบถนนนักวิจัยเคยใช้พัสดุที่มีอนุภาคนาโนเพื่อขนส่งยาไปยังเนื้องอกมาก่อน แต่ระบบการขนส่งแบบใหม่ซึ่งได้รับการทดสอบในหนู ถือเป็นระบบแรกที่ระบุกลยุทธ์ทางออกสำหรับอนุภาคนาโน ซึ่งมักทำจากโลหะที่เป็นพิษซึ่งสามารถสะสมในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีได้ ผลลัพธ์ ปรากฏใน วันที่ 26 มกราคมในNature Nanotechnology

วิศวกรชีวการแพทย์ Warren Chan แห่งมหาวิทยาลัยโตรอนโต

และเพื่อนร่วมงานได้สร้างอนุภาคนาโนทองคำที่สามารถเชื่อมโยงเข้าด้วยกันเช่น Tinkertoys เพื่อสร้างโครงสร้างที่ใหญ่และซับซ้อนมากขึ้น ตัวเชื่อมโยงของอนุภาคเป็นสายเดี่ยวของ DNA ที่หลอมรวมทางเคมีกับอนุภาคนาโนทองคำแต่ละอัน สาย DNA ห้อยต่องแต่งสามารถเชื่อมต่อกับ DNA เสริมบนอนุภาคนาโนอื่น ๆ เพื่อสร้างอนุภาคที่รวมกันเกือบไม่รู้จบ

“นี่เป็นการออกแบบที่สวยงาม” วิศวกรชีวการแพทย์ Zhen Gu จากมหาวิทยาลัยนอร์ธแคโรไลนาที่แชปเพิลฮิลล์กล่าว ระบบที่ปรับแต่งได้นั้นเรียบง่ายและปรับได้สำหรับยาและเนื้องอกประเภทต่างๆ เขากล่าว

ด้วยการปรับขนาดและรหัส DNA ของลิงก์ Chan และทีมของเขาได้สร้างนาโนฟอร์เมชันที่สามารถผูกมัดยารักษามะเร็งที่เรียกว่า doxorubicin และยาอื่นๆ ที่ไปสู่เนื้องอกในหนูได้โดยตรง ตัวเชื่อมต่อ

ดีเอ็นเอถือยาและขนาดของชุดประกอบ – ประมาณ 100 นาโนเมตร

 – ทำให้โครงสร้างสามารถบีบผ่านรูขุมขนที่เป็นเอกลักษณ์ของเนื้องอกได้โดยไม่หลงเหลืออยู่ในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีส่วนใหญ่

สิ่งที่เกิดขึ้นต่อไปคือเคล็ดลับที่แท้จริง เซลล์ภูมิคุ้มกันที่เรียกว่ามาโครฟาจ ซึ่งดูดกลืนสิ่งแปลกปลอมและกำจัดออกจากร่างกาย จับโครงสร้างนาโนและลดการยึดเกาะของดีเอ็นเอของพวกมัน โครงสร้างจะปล่อยอนุภาคทองคำซึ่งมีขนาดเล็กพอที่จะลอยออกจากเซลล์และปล่อยให้ร่างกายของหนูผ่านทางปัสสาวะ

Willem Mulder นักวิจัยด้าน nanomedicine จาก Icahn School of Medicine ที่ Mount Sinai ในนิวยอร์กซิตี้กล่าวว่า “นี่เป็นแนวทางที่ไม่เหมือนใคร” แต่เขาเสริมว่าจะต้องมีการตรวจสอบและปรับแต่งเพิ่มเติมก่อนทำการทดสอบกับผู้คน

นักวิจัยหวังว่าจะใช้เทคนิคนี้เพื่อขัดขวางยีนที่เชื่อมโยงกับโรคของมนุษย์ เพื่อให้พวกเขาสามารถศึกษาว่าโรคนี้พัฒนาและทดสอบวิธีการรักษาอย่างไร สำหรับการศึกษานี้ นักวิจัยได้เลือกยีนสามตัวที่จะรบกวน: Nr0b1ซึ่งเกี่ยวข้องกับการรักษาเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนให้มีความยืดหยุ่นและเพื่อกำหนดเพศ Ppar-gammaซึ่งช่วยควบคุมการเผาผลาญ และRag1ซึ่งเป็นยีนของระบบภูมิคุ้มกัน

นักวิจัยพบว่ายีนเป้าหมายสองในสามยีนได้รับการเปลี่ยนแปลงพร้อมกันในตัวอ่อนที่ฉีด 8 ตัวจาก 15 ตัว ย้ายเอ็มบริโอแปดตัวไปเป็นมารดาตัวแทน นักวิจัยได้คลอดทารกเพศหญิง 2 คนแรกที่ชื่อ Mingming และ Ningning จากแม่ที่ตั้งครรภ์แทนคนหนึ่งเมื่อวันที่ 11 พฤศจิกายน 2013 ทารกทั้งสองมียีนPpar-gammaและRag1 ที่หยุดชะงัก ตัวแทนอีกสองคนแท้งลูก และนักวิจัยกล่าวในอีเมลว่าพวกเขากำลังรอการกำเนิดของลูกลิงที่เหลืออยู่

Credit : nwawriters.org cfoexcellenceawards.com minghui2000.org iowawildliferehabilitators.org kosdarts.org stlouisbluesofficialonlines.com thisstrangefruit.com orlandovistanaresort.com